1.药效学
①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。
②改善微循环。抑制红细胞凝集力,降低全...
参与专家:白洁
…平滑肌和加速阴茎动脉血流。
2.药动学 静脉注射后30分钟起效,主要与蛋白结合,其次与α-球蛋白Ⅳ-4片断结合。经过肺循环代谢(流经肺部一次,约70%~90%被代谢),消除半衰期为5~10分钟,24小时内…
参与专家:白洁
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.药效学 本品是螯合剂,能与铁离子、铝离子结合,形成铁-胺、铝-胺复合物。
2.药动学 肌内注射10mg/kg达峰时间(tmax)为30分钟, Cmax为15.5μmol/L。分布相半衰期( t1/2)1小时,消除相半衰期( t1/2)6小...
参与专家:白洁
1. 药效学
①维持血压。提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分补充血容量。
②改善微循环作用。使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性。
③防止血栓形成。抑制凝血因子Ⅱ激活,使凝血因子I和...
参与专家:白洁
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ 抑制凝血...
参与专家:白洁
普通肝素钙是通过离子交换法自肝素钠制备,药理作用与肝素钠相似。可通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用,从而抑制凝血酶原激酶的形成,并能对抗已形成的凝血酶原激...
参与专家:白洁
1.药效学
①止血作用。竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解。
②防止遗传性血管神经性水肿。直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体作用。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:白洁