…肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。t1/2为1.8~2小时。
参与专家:张海涛
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学①中和胃酸 氧化镁不溶于水,中和胃酸作用强而持久,且不产生二氧化碳,但作用缓慢;在肠道内不易吸收,用药过量不会导致碱中毒。
②导泻 镁离子在小肠部位具有高渗性,能把水分引入肠腔,当肠...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致...
参与专家:张海涛
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青
血液透析过程中,血液隔着半通透性的透析膜,与透析液中溶质通过弥散原理进行物质交换。
1.钠 透析液的钠含量低于血浆钠浓度,有利于体内血浆中钠向透析液转移。可利用现有透析机的可调钠装置,适当改变...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
(1)抗菌谱 本品为广谱青霉素,对大肠埃希菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌,不产β-内酰胺酶的沙门菌属,志贺菌属。革兰阳性菌(除耐青霉素金黄色葡萄球菌外),肠球菌属,脆弱拟杆...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)组织脱水作用:静脉滴注本品后,提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻组织水肿。
(2)利尿作用:①本品增加血容量,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物,由组织释放到细胞外液,通过肾小球滤过,由尿排出。其金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24~48小时。表20-1依地酸钙钠-金属络合物的...
参与专家:药品库编写组、吴升华