促性腺激素不足的补充,尿促性素粉针剂是由含75U促卵泡素与75U促黄体激素(LH)组成。促卵泡素可以刺激卵泡生长与成熟,促黄体激素可引起排卵与促进黄体发育,但尿促性素中所含的促黄体激素量不足以使黄...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…半衰期大约是60小时,通过肾脏和胃肠道清除,血浆清除率大约是12小时( CV22%),肾脏清除率大约7ml/min (CV28%)。雷奈酸锶每日2g治疗长达60个月的病人,测定髂前上嵴骨活检骨组织中的锶…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及解离的速度皆较...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
为迄今孕激素作用最强而使用剂量最低的一种避孕药。其孕激素活性为左旋甲炔诺酮的2倍,并无雄激素和雌激素活性,有抗雌激素作用。口服吸收迅速而完全,经1~2小时血浓度达峰值,生物利用度100%,消除t1...
参与专家:赵维刚
…,但可与胰岛素抗体结合,后者使胰岛素作用时间延长。本品主要在肾和肝中代谢,少量由尿排出。静脉注射的胰岛素在血液循环中半衰期为5~10分钟,皮下注射后半衰期为2小时。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…相关。药物达峰值时间为2.8~3.1小时,首次服药3日后服第二次药,血药浓度达稳态。本药在肝脏内代谢,血浆半衰期约为24小时,由肾脏排出,体内无药物蓄积。
参与专家:赵维刚
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘