(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升压…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)扩张支气管。作用于β2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌,作用于a肾上腺素受体使支气管动脉收缩。
(2)激动心脏。作用于心脏β1肾上腺素受体,使心率增快,心肌收缩力加强。
(3)升高…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…主要在肝内代谢,部分在各组织内,经肾排泄,仅微量以原形排泄。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正
…。
(3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
2.药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合率…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…有时可长达24小时。在肝内代谢,经肾排泄。可经透析被清除。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…高峰,持续6~12小时,在肝内代谢,经肾排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。不能通过血-脑屏障。注射15分钟后生效,1~2小时作用达高峰,持续4~6小时。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…24小时。约60%经肾清除,40%由粪便排出。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…1小时内起作用,2~4小时达峰作用,作用维持约24小时。44%~50%经肾清除,46%~50%经肝清除后从肠道排泄;血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿液清除的2%和7%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…小时。60% 从肾脏经尿排泄,39%由粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、杨庭树