…99%。一次给药后t1/2为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢,60%~90%经肾排泄,内有l%为原形药,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…,常用于预防心脑血管疾病。本品也抑制胃和肾组织内的生理性前列腺素的合成。使胃壁血流减少、胃酸产生过多、食管及胃的肌张力减弱,出现恶心、呕吐、上腹不适,甚至胃溃疡、出血等胃肠道反应。在某些条件下,肾…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…22min,主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。4h后血药浓度已难测出。24h后,71%~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为:N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。用药后12小时总的排出量约为给药剂量的90%。长期应用无蓄积作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为广谱抗癫痫药。
抗癫痫 在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治疗浓度时可降低谷氨...
参与专家:药品库编写组、张建宁
…浓度较脑干中浓度更高。半衰期(t1/2)5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。在体内不代谢,以原形药物从尿和粪便(1%~2%)中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品属非苯二氮卓类催眠药
镇静、催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓(GA BA-BZ)受体复合物而产生中枢抑制作用,对ω1受体选择性强,同时亦能与ω2受体结合,...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。
2.药...
参与专家:药品库编写组、张建宁