1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…的胰岛素治疗的辅助用药。
2.药动学
静脉给药后,半衰期短,静脉注射后正常人、肝病患者、慢性肾衰竭患者的半衰期分别为1.1~3分钟、1.2~4.8分钟及2.6~4.9分钟。在静脉注射2μg的125I…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…、冠脉的血流量不变。适用于高血压危象的急救。还能抑制胰脏β细胞分泌胰岛素,可用作升血糖药,用于幼儿特发性低血糖症、由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖
参与专家:屈正
1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药为一种可溶性、长效胰岛素类似物,作用缓慢而持久。本药注射后在注射部位形成强大的自身聚合物,通过脂肪酸侧链与白蛋白结合,从而使作用时间延长,且变异度小。其降血糖机制为:本药与肌肉和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
①可使肝素失去抗凝活性。可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ结合,可与肝素结合成稳定复合物,从而消除其抗凝作用。
②有轻度抗凝血酶原激酶作用。
2.药动学 注射30~60秒即有止血效能,作用持续约2小...
参与专家:白洁
…通道开放,B细胞内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌,血糖、餐后血糖及HbAlc降低。
2.药动学 本品口服后约60分钟出现血浆峰浓度,血浆胰岛素在3~4小时内恢复到基础水平。本品在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 果糖比葡萄糖更易于代谢为乳酸,迅速转化为能量。过量应用时导致酸中毒。
2.药动学 果糖磷酸化和转化为能量,不受胰岛素的调节。果糖主要通过胰岛素非依赖途径代谢,过量的果糖以原型从肾脏排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
药效学
本药由车前子外壳高度精炼而成。在胃肠道内可将液体吸附到固体部分,使粪便变软而易排出。本品有双相调节作用,腹泻时则使水样便减少。
参与专家:药品库编写组、张玫