食管自发性破裂又称Boerhaave综合征,是指原因未明的食管穿孔。它多因管腔内压力剧增,致使临近横膈上的食管全层纵行撕裂。该病由暴饮暴食引起剧烈性呕吐,继之伴随严重胸痛、呼吸困难、纵隔或皮下气肿...
参与专家:冯宏响、刘德若
脑外伤所致精神障碍系指颅脑遭受直接或间接外伤后,在脑组织损伤的基础上所产生的各种精神障碍。精神障碍可在外伤后立即出现,也可在外伤后较长一段时间后出现。急性期精神障碍多系脑的弥漫性损伤所致,...
参与专家:燕江陵
大脑大静脉畸形是一类临床罕见的先天性脑血管疾病,但据报道在儿童脑血管畸形中所占比例高达30%左右。该病发病机制尚不清楚,从命名、鉴别诊断到治疗策略存在诸多争议,临床容易误诊漏诊。随着近年来影...
参与专家:游潮
抗磷脂综合征是以血栓形成、习惯性流产、血小板减少等为主要表现,伴有抗磷脂抗体阳性的临床综合征。抗磷脂抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体,包括狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体等。...
参与专家:徐悦萌、李春、陈盛
肾病综合征出血热系由汉坦病毒(Hantavirus)所致的自然疫源性疾病,以啮齿类动物为主要传染源,其主要临床特征为发热、出血、低血压休克及肾脏损害。本病呈世界性流行,目前全世界6大洲78个国家均有汉...
参与专家:王宇明
凝血因子Ⅶ(FⅦ)曾称为稳定因子。FⅦ缺乏症首先由Alexander报道于1951年,现已有150例。本病罕见,发病率估计为1/50万。国内王鸿利等曾报道一个家族3例。Goodnight于1971年将此病分为FⅦ缺乏症和FⅦ异...
参与专家:刘葳、张磊
遗传性因子XIII缺乏症于1960 年瑞士由Dukert首例报道,该病为少见的凝血因子缺乏的遗传性疾病,目前认为其发病率为1/300万~1/100万,此病呈常染色体隐性遗传,约1/3病例发生在双亲有血缘关系的家庭。
参与专家:刘葳、张磊
感染性心内膜炎(infectiveendocarditis,IE)是指由病原微生物经血行途径引起的心脏内膜表面的感染所致的疾病,特征性改变为赘生物的形成。瓣膜为最常受累部位,但感染也可发生在间隔缺损部位或腱索与心...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年首先报道。此病有时被称为副血友病。在凝血因子Ⅴ(FⅤ)发现前,曾认为有一个前加速因子(又称易变因子,曾被命名为凝血因子Ⅵ),以后的研究证明前加速因子和凝...
参与专家:刘葳、张磊
颅外颈动脉硬化狭窄性疾病是指“可引起缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)的颈总动脉和颈内动脉粥样硬化性狭窄或闭塞”。该病可导致严重的脑缺血症状,使患者生活质量严重受限,甚至日常生活不能自...
参与专家:王熙鹏 、李清乐