黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖聚积在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据临床表现...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
…酸性物质,进而损伤大脑、神经、心脏等器官,由此出现的一系列症状,总称为“脚气病”。
维生素B2缺乏症又名核黄素缺乏症,是一种较常见的营养缺乏病,在一些发展中国家,
人群中患病率极高…
参与专家:疾病编写组、向光大
先天性慢性非球形红细胞溶血性贫血是红细胞内的代谢酶发生遗传缺陷而导致的一类血液疾病,至少涉及20种红细胞酶的缺陷。由于绝大多数酶病呈酶活力低下表现,临床症状以溶血性贫血多见, 所以红细胞酶病通常指…
参与专家:周康、张莉
脑膜炎球菌性脑膜炎是由脑膜炎球菌引起的化脓性脑膜炎,也称流行性脑脊髓膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循环,最后局限于脑膜和脊髓膜,形成化脓性脑脊髓膜病变。本病在新生儿少见。发病年龄从2~3个月开始,以6个…
参与专家:陈春雷
近年来, 由于人们生活水平的提高、生活方式的改变、人口老龄化及肥胖等因素,糖尿病的发病率在世界各国,尤其在发展中国家迅速增长。糖尿病已成为一种严重危害人类健康的常见多发的慢性代谢性疾病。2型...
参与专家:疾病编写组、向光大
…老年人患病率达到48%。本病起病隐匿,呈进行性恶化。发病的时候往往不被注意,最初表现为记忆下降,之后逐渐出现言语能力和定向能力障碍及精神行为症状,最终渐致痴呆。本病是由大脑细胞变性坏死导致,疾病的进展多…
参与专家:张建新
…,并可引起心、脑、肾血管系统的严重并发症,而导致巨大的社会经济负担。因此,尽早发现及尽早正确诊断对于治疗患者嗜铬细胞瘤具有重要的意义。
参与专家:疾病编写组、张小东
皮质醇增多症为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称,其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的疾病类型,为库欣病。
参与专家:刘新民、马长生、刘小慧
皮质醇增多症是在1912年由Harvey Cushing首先报道,是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
参与专家:朱绪辉、韩修武
鼠疫是鼠疫耶尔森菌引起的烈性传染病,主要流行于野生啮齿动物中,属于自然疫源性疾病。以带菌的鼠蚤为媒介,传染给人引起人间鼠疫,鼠疫传染性强,病死率高,为国际检疫的传染病和我国法定的甲类传染病...
参与专家:朱学敏、孟庆华