1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无明...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
药效学 抗菌谱:大肠杆菌、枸缘酸杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、普罗威登菌、摩根杆菌、沙雷杆菌、沙门菌、志贺菌、假单胞菌属(除铜绿假单胞菌外)、淋球菌、脑膜炎球菌等革兰阴性菌;葡萄球菌属(MRSA...
参与专家:张海涛
1. 药效学①本品为非酸性非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。作用机制:本品的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素的合成。在体外还可抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移,并抑制...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。PA...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性作用...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。PA...
参与专家:张海涛
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
①络合作用:本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定、可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙醇,但本品可口服,不良反应稍小,可供轻度重金属中毒或...
参与专家:药品库编写组、吴升华