(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品只对结核分枝杆菌有抑菌作用。与结核菌的对氨基苯甲酸合成起抑制作用,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时,有效浓...
参与专家:张海涛
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
(1)抗菌机制 作用于敏感菌核糖体的50S亚基,抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药,在高浓度时,对某些细菌具有杀菌作用。
(2)抗菌谱 对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对酵母菌及其他真菌也有抗菌作用。还有收敛作用,使创面干燥、结痂,促进愈合。
2.药动学 创面渗出液接触时代谢缓慢...
参与专家:药品库编写组、吴志华
…,肾损害患者比健康人血浆清除率明显减少。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…NAD+) 合成,减少脱氧三磷酸腺苷( dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)。
(2)药动学 口服后可迅速经胃肠道吸收,较少量入血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率约为20%,在肝脏代谢,静脉注射半衰期约为…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
使疟原虫的核碎裂的作用。作用机制为阻止DNA的复制与RNA的转录。
抑制磷酸掺入疟原虫的作用。作用机制为抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA而干扰疟原虫的繁殖。
使疟原虫核糖核酸崩解的作用。作用...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后药物在体内...
参与专家:药品库编写组、张建宁