1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外...
参与专家:白洁
…无不良影响,这是阿司匹林和吲哚美辛所不及的。
2.药动学 口服吸收良好,大约1.2小时达到峰值水平,缓释片则延长至大约7小时。在30分钟内产生镇痛作用,多剂量不产生显著蓄积作用。平均清除t1…
参与专家:药品库编写组、倪青
低分子量肝素是将未分组分肝素(UFH)解聚并裂解为一些分子量为1000~12000(平均为4000~6000)的组分。它具有很高的抗凝血因子Xa和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。与UFH相比,抗凝血因子Ⅱa活性减...
参与专家:白洁
1. 药效学①本品为非酸性非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。作用机制:本品的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素的合成。在体外还可抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移,并抑制...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1.药效学 有溶解血栓的作用。本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,平均分子量为4500,体外抗Xa/抗Ⅱa活性比值4:1。
2.药动学 皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射达峰时间(tmax)为3...
参与专家:白洁
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加...
参与专家:药品库编写组、倪青