苯丙酸诺龙的蛋白同化作用为丙酸睾酮的12倍,而雄性化作用仅为丙酸睾酮的1/2,因而有较强的逆转机体分解代谢或组织消耗、纠正负氮平衡的作用。肌内注射100mg后,1~2天血药浓度达峰值。
参与专家:赵维刚
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明
…动物试验证实,一定剂量的本药不影响骨形成与矿化。临床前资料提示,本药可通过抑制降解骨基质的蛋白水解酶,而起到抑制肿瘤细胞(乳腺癌和前列腺癌)侵袭的作用。而根据对骨髓瘤细胞的体外研究资料推测,本药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明
…下降,而在骨髓的浓度下降较慢。进入体内后>99%与蛋白结合,可通过血-脑脊液屏障,血浆消失呈三室模型,分布相半衰期(t1/2α)、消除相半衰期(t1…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和睾...
参与专家:药品库编写组、高明
本品为一蛋白质同化剂,它能促进组织形成的过程,逆转异化作用,也能促进红细胞的形成。
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
(1)本品是维生素A的前体,对日光照射原卟啉所产生的过氧化基有清除作用。
(2)在人体内,胡萝卜素通过氧化酶的作用,游离出两分子的维生素A。
2.药动学 口服本品后,以食物脂肪为载体,在小肠被...
参与专家:药品库编写组、黄跃生