1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 绒促性素(HCG)是胎盘滋养层细胞分泌的一种促性腺激素,存在于妊娠期妇女的尿液和血液中。在妊娠早期分泌较快,妊娠8-10周分泌量达高峰。HCG可解离为α与β两个亚基,每个亚基均含有若干个糖分...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…通过成骨细胞间接地抑制骨吸收。本药与机体的保护因子焦磷酸相似,可阻断磷酸钙在尿液和其他体液中沉积,使骨骼以外的其他组织不被钙化。本药尚可减少肿瘤对骨的直接浸润;可抑制前列腺素的生成,因而可减轻疼痛,减少…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学①本品是一种人源化的抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体,可以与TNFa特异性结合,阻断TNFa与细胞表面p55和p75 TNF受体相互作用。
②在体外存在补体的条件下,本品可溶解细胞表面表达…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
…活性或拮抗活性。对乳腺组织有抗雌激素作用,防止手术后乳腺癌复发,对雌激素受体阳性患者效果好;对骨骼部分有雌激素激动作用,使绝经后妇女骨吸收降低,同时使钙平衡正向转移,尿钙丢失减少,可保持和增加骨矿量;…
参与专家:赵维刚
1.药效学
在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。克罗恩病和类风湿关节炎患者经本品治疗后,血清中白介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的水平降低。使用本...
参与专家:药品库编写组、魏睦新