…组织中,同时阻止海绵体中血液流出,导致勃起,该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能…
参与专家:屈正
(1)药效学 是一种非肽类、口服生效的非联苯非四唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,能选择性地与AT-1受体相结合。
(2)药动学 单剂量口服300mg的绝对生物利用度约为13%。空腹状态下口服1~2小时后达到峰值。当...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品是γ-氨基丁酸的中间代谢产物,主要阻抑乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递。其转化为γ-丁酸内酯才有明显的催眠作用,故产生作用稍慢。
2.药动学 静脉注射后体内分布广泛,通...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。
急性使用盐酸可乐定刺激儿童和成人的生长激素释放,但长期使用不引起生长激素水平持续增高。
3…
参与专家:屈正
(1)药效学 本品抑制血管平滑肌的跨膜钙离子内流,也抑制心肌的跨膜钙离子内流,引起周身血管扩张,产生降压作用。
(2)药动学 口服吸收达90%以上。蛋白结合率>90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品为地塞米松的差向异构体,其抗炎作用较地塞米松略强,且作用迅速、不良反应较少。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
具有选择性扩张冠状动脉的作用,对心率及心收缩力影响极小。可降低心肌耗氧量,总外周阻力,增加冠状动脉侧枝循环,使冠脉流量增加。
半衰期月3小时,达峰时间为1.5小时。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品为17α-羟基孕激素类药物。其母核结构为孕甾烷类,在17位引入烯丙基,增加空间位阻,减少代谢,所以口服有效。
药效学它能使增生期子宫内膜转化为分泌期,其孕激素活性相当于黄体酮的1/5,口服则比...
参与专家:赵维刚
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾