1.药效学 本品系合成唑类抗真菌药。对深部真菌和浅表真菌都有抗菌作用。其作用机制是干扰细胞色素P450的活性,抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,使细胞内重要物质外漏…
参与专家:张海涛
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。…
参与专家:药品库编写组、倪青
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
(1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
(2)减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…sup计算,分别为最大推荐人用剂量的12、16倍),结果显示无致癌作用。
(5)多种基因毒性试验未显示卡维地洛有致突变作用。
(6)在剂量≥200mg/(kg.d) (以mg/m2…
参与专家:屈正
…剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
2.毒理作用
本品小白鼠静注的半数致死量LD50为(51.8mg±1.9)mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg…
参与专家:屈正
(1)药效学 血管扩张作用。通过一氧化氮的释放,导致环鸟苷酸( cGMP)增加,继而降低细胞液中的游离钙浓度而松弛平滑肌细胞,对静脉的扩张作用超过对小动脉的扩张,具有扩张冠状动脉的作用。
(2)药动…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
具有选择性扩张冠状动脉的作用,对心率及心收缩力影响极小。可降低心肌耗氧量,总外周阻力,增加冠状动脉侧枝循环,使冠脉流量增加。
半衰期月3小时,达峰时间为1.5小时。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾