1.药效学 本品系HIV-蛋白酶抑制药,与蛋白酶的活性位点结合,抑制无感染活性的病毒颗粒形成。对急、慢性细胞感染的HIV病毒均有效。
2.药动学 正常人及HIV患者餐后服用本品硬胶囊600mg每天3…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV…
参与专家:张海涛
1.药效学 有抑制真菌作用,高浓度有杀菌作用。干扰细胞色素P450的活性,抑制麦角固醇的生物合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,导致细胞内物质外漏。抑制甘油三酯和磷脂的生物合成及氧化酶、过氧化酶的…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系抗深部真菌感染药。其作用机制是与真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致细胞内钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢而起抑菌作用。
2.药动学 口服吸收少且不稳定。静…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品在体内转变成有活性的羧基奥司他韦,结合并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶结合,切断受感染细胞表面唾液酸,抑制流感病毒颗粒释出。对甲型和乙型流感病毒的各种亚型有强大的抑制作用。
2.药动学…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品具有抗菌作用。其作用机制是抑制细菌蛋白合成起作用。对革兰阳性菌有高度抗菌活性,对甲氧西林耐药菌株亦有抗菌作用,但只有1~2小时。对腐生葡萄球菌及其他革兰阳性菌抗菌作用差。除淋病奈瑟菌…
参与专家:张海涛
药效学 抗菌谱:大肠杆菌、枸缘酸杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、普罗威登菌、摩根杆菌、沙雷杆菌、沙门菌、志贺菌、假单胞菌属(除铜绿假单胞菌外)、淋球菌、脑膜炎球菌等革兰阴性菌;葡萄球菌属(MRSA...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系非核苷酸酸抗反转录酶药物。对HIV-2病毒的逆转录酶及人类DNA聚合酶无抑制作用。本品与HIV-1的逆转录酶(RT)结合,破坏该酶的催化部位,抑制RNA和DNA依赖的DNA聚合…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品系异烟肼衍生物。有较强的杀灭结核分枝杆菌的作用。其作用机制为抑制细菌DNA的合成,从而使细菌RNA及蛋白质合成受阻。抗菌作用稍差(最低抑菌浓度为0.13mg/L)。结核分枝杆菌对…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、…
参与专家:张海涛