…或以糖原或甘油二酯的形式贮存于体内。(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出。(4)促进组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…DPP-9无抑制活性。
2.药动学 本药口服后1-4小时达血药峰浓度950nmol,曲线下面积为8.52mmol·h,绝对生物利用度约为87%,蛋白结合率为38%,分布容积约为198L。极少在肝脏代谢。肾…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
IGF是生长激素产生生理作用过程中必需的一种活性蛋白多肽物质。现在已知的包括IGF-1和IGF-2两种。IGF-1是一类促进细胞生长、具有胰岛素样代谢效应的因子,在婴儿的生长和成人体内持续进行合成代谢作用上...
参与专家:李秀峰、王兵
…,从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。国外已公开发表的药理学研究表明:甘精胰岛素和人胰岛素的生物效价是等同的。
2.药动学 甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素慢,但作用特性为…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
在胰岛β细胞内首先合成有110个氨基酸的前胰岛素原,在粗面小泡体内由信号肽酶从N端切掉24个氨基酸的信号肽,剩余的86个氨基酸即为胰岛素原。后者在分泌颗粒中经肽酶加工,水解为胰岛素和连接肽(C肽)...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…洛西汀对多巴胺受体、肾上腺素受体、胆碱受体、组胺受体、谷氨酸受体和GABA受体无明显亲和力。
2.药动学 其肠溶制剂口服吸收完全,达峰时间约为6小时,进食不影响峰浓度,但达峰时间延长至6~10小时。度…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学本药为中效混悬型注射剂,通过基因重组制备而得,皮下注射后在注射部位形成沉淀,作用时间延长且稳定。胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外,在不同的组织器官中还有合成代谢和抗分解代谢的作用。在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘