血卟啉病是由于血红素生物合成途径中的特异酶的先天性或获得性缺乏引起的一组代谢性疾病,主要病理生理为卟啉或其前体,如δ-氨基-y-酮戊酸(δ-ALA)和胆色素原(PBG)生成和排泄增多,并在组织中蓄积...
参与专家:疾病编写组、宁光
肾血管性高血压(RVH) 为外科可治愈的高血压之一, 占小儿继发性高血压的5%~25%。由于小儿诉说不清楚或不明确,早期症状不易引起家长注意,常在主要靶器官受累症状出现时才去诊治,往往失去了早期治疗…
参与专家:党西强、黄建萍
低钠血症在临床上容易被忽视,是临床最常见的电解质紊乱之一,现已明确为不良预后的标志.临床工作中虽然逐渐重视低钠血症,但临床医师在诊断各种低钠血症的准确性时依然不能确定.重视并准确有效地治疗可改...
来源:《医学综述》 2012 年 18卷 1期
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低,负反馈抑制垂体释放...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
目的:通过1例胃癌术后顽固性低钠血症患者的诊治过程分析,提高对抗利尿激素分泌失调综合征并发渗透性脱髓鞘综合征的认识.方法:收集1例2009年8月行胃癌根治术后发生顽固性低钠血症男性患者的临床资料,回顾...
来源:《中国临床神经科学》 2011 年 19卷 2期
来源:《医药论坛杂志》 2006 年 27卷 15期
目的:探讨慢性肺心病合并低钠血症的防治措施.方法:对87例慢性肺心病低钠血症患者的临床资料进行回顾性分析.结果:肺心病低钠血症发生率为30.1
来源:《中国医药导报》 2007 年 4卷 32期
肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)是晚期肝硬化患者严重并发症之一,合并低钠血症往往提示预后不良.HRS低钠血症患者可分为高容量性低钠血症和低容量性低钠血症,以高容量性低钠血症为主.低容量性低钠...
来源:《胃肠病学和肝病学杂志》 2022 年 31卷 5期
目的 探讨鞍区病变手术后并发低钠血症的诊断和治疗方法.方法 回顾性分析我科2001年1月-2005年12月诊治的18例鞍区病变手术后并发低钠血症的临床资料.结果 16例患者诊断为脑性盐耗综合症,2例诊断为抗利尿...
来源:《医药论坛杂志》 2006 年 27卷 20期