1.药效学
(1)谷氨酸钾静脉输注入血后,谷氨酸进入三羧酸循环,利用氨合成谷氨酰胺降低血氨。
(2)钾离子可补充血钾的不足,纠正低钾性中毒。
2.药动学 本品形成的谷氨酰胺经肾滤过,由尿排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为1.5小时。蛋白结合率为5...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup- K+和Na+ -H+ 交换,使K+和H+排出减少,有潴钾作用。本品利尿作用比…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…递质乙酰胆碱合成,体内缺钾心肌兴奋性增高;血钾过高抑制心肌的自律性。
参与专家:药品库编写组、张海涛
药效学:
(1)门冬氨酸与细胞亲和力强,有助于钾进入细胞内,故本品纠正细胞内缺钾较其他钾盐快。
(2)提高细胞内钾和镁浓度,加速肝细胞三羟酸循环,改善肝功能、降低血清胆红素浓度。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…一定作用,对肝硬化并发肝昏迷患者有苏醒作用。
②静脉注射具有扩张外周血管、抑制中枢神经系统、镇静松弛平滑肌及骨骼肌的作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品是γ-氨基丁酸的中间代谢产物,主要阻抑乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递。其转化为γ-丁酸内酯才有明显的催眠作用,故产生作用稍慢。
2.药动学 静脉注射后体内分布广泛,通...
参与专家:药品库编写组、薛富善
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…氨基转移酶(AST)升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤,并使肝糖原及核酸含量增加,减轻肝细胞坏死,加速肝细胞恢复。
2.药动学 口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不…
参与专家:药品库编写组、魏睦新