反应性组织细胞增多症(Reactive Histocytosis,简称RH),目前多称为反应性噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,简称HPS),又称为继发性噬血细胞性淋巴…
参与专家:王中林、王建设
真性红细胞增多症(PV)是一种造血干细胞克隆性慢性骨髓增殖性肿瘤。几乎所有PV患者都有体细胞性Janus2激酶基因的功能获得性突变:JAK2V617F或另外功能类似的JAK2突变。临床以红细胞数及…
参与专家:方力维、张悦
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后继发性血小板减少的危险因素及其预后意义.方法 选取2013年1月—2020年6月于徐州医科大学附属医院接受allo-HSCT的患者,共264例,收集临床资料进行回顾性分析....
来源:《徐州医科大学学报》 2022 年 42卷 3期
…机制正常的患者。不同种类的获得性凝血抑制物可能引起不同的临床并发症,在临床上比较常见的症状是出血、血栓形成。最常见的获得性凝血抑制物是抗磷脂抗体,包括狼疮样抗凝物和抗心磷脂抗体,主要引起血栓并发症;其次…
参与专家:陈云飞、张磊
…高血压和肾功能损害,部分患者伴有持续性低补体血症,故又称低补体性慢性肾炎。MPGN按照病因分类可分为原发性和继发性。原发性MPGN根据其病理类型分为3型,多见于儿童和青少年,其中90%的Ⅰ型MPGN和70…
参与专家:周春华/海军总医院;宋磊(研究生)/92250部队医院、黄雯
本病属于骨髓增殖性肿瘤,起源于异常多能干细胞[巨核细胞系和(或)多系骨髓细胞]的克隆性增殖,从而导致骨髓中巨核细胞异常增生,使周血血小板计数显著增高,超过400×109/L。…
参与专家:胡耐博、肖志坚
再生障碍性贫血(aplastic anaemia,AA,简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全,临床上出现全血细胞减少而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
动脉栓塞是指来源于心脏、近端动脉壁或其他来源的栓子,使动脉血流冲入并栓塞远端动脉,引起受累供血脏器或肢体的急性缺血。动脉栓塞以发生在下肢居多,其临床征象不尽一致。随着人们平均寿命的提高,导...
参与专家:陈姵諪、李清乐
新生儿肺出血(NPH)系指肺内大量出血。可以是肺泡出血、肺间质出血,或两者同时存在。本症常是新生儿多种疾病的一个严重的并发症。常是临终前的表现。早期诊断困难,病死率高。
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
1. 药效学
①本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。
②可控制高尿酸血症。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成。…
参与专家:药品库编写组、倪青