先天性食管闭锁和气管-食管瘘(congenitalesophageal atresia and tracheoesophageal fistula)简称先天性食管闭锁。先天性食管闭锁是新生儿期一种严重的消化道发育畸形,临床上并不少见。
参与专家:疾病编写组、金先庆
慢性特发性心包积液,通常无明显病因,心包积液一般是纤维性的,在心包疾病中的发生率为2.0%~3.5%,目前对本病尚无精确统一的定义。临床上,患者经病史、体格检查、X线胸片及UCG诊断为慢性心包积液,…
参与专家:史加海、张海波
重症肌无力是T细胞辅助B细胞介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜,影响神经突触冲动传递。临床主要特征是骨骼肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
参与专家:张星虎、王化冰
…也可以累积一叶或一侧全肺,甚至呈弥漫性损伤。肺损伤常合并有胸内其他脏器损伤,肺损伤的各种损伤类型也常合并出现。因此需要全面了解病人的损伤情况后给予综合治疗。
参与专家:苏昆松、刘德若
由于各种原因流经胸导管回流的淋巴乳糜液外漏并积存于胸膜腔内称为乳糜胸。造成乳糜液外漏于胸腔内的病因:①外伤,如颈、胸部闭合或开放性损伤;②阻塞,如淋巴瘤、转移癌、纵隔肉芽肿;③先天性胸导管...
参与专家:强光亮、刘德若
因接触铍或其化合物引起的以呼吸系统损害为主的全身性疾病,既往被称为铍中毒,由于其发病多与变态反应有关,与其他化学品引起的毒性反应有所不同,故目前多称为铍病。短期内吸入高浓度铍或其化合物后,引起以急性…
参与专家:叶俏、王辰
…表现为良性和慢性迁延自缓的发展过程,预后较好,仅少部分合并全身多系统受累者因病变进展快而预后不良。
参与专家:刘艳、代华平、王辰
淋巴管肌瘤病 (Lymphangioleiomyomatosis ,LAM)是一种主要发生于育龄期女性的罕见多系统疾病,以慢性进展的双肺弥漫性薄壁囊性病变为特征。LAM的平均诊断年龄在40岁左右,早期症状轻微,病程中常可出...
参与专家:徐凯峰、王辰
…支气管疾病分类系统中, BO属于原发性细支气管疾病。本病病因复杂多样,目前尚未完全明了,主要包括感染、有毒气体吸入、免疫系统疾病和器官移植等,后者(骨髓移植,肺移植,心肺移植)与闭塞性细支气管炎的发生关系…
参与专家:肖伟、王辰
慢性胰腺炎是各种病因引起胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症性疾病。临床主要表现为反复发作的上腹部疼痛和胰腺内、外分泌功能不全。在国内,慢性胰腺炎发病率有逐年增高的趋势,但尚缺乏确切的流行病...
参与专家:张傲然、杨尹默