慢性粒单核细胞白血病是一种克隆性造血系统恶性肿瘤,被归类到骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 (MDS/MPN)。该病发病率较低,主要发生于老年人,中位年龄为65~75岁,60岁以上人群年发病率约3/100 000,男女...
参与专家:张宏丽、张悦
儿童嗜酸性粒细胞类白血病反应是指患儿在某些情况下出现白细胞显著增高(>50×109/L)、嗜酸性粒细胞明显增加但无幼稚嗜酸粒细胞,与某些白血病相类似,但去除诱发因素后白细胞计数及嗜酸性粒细胞比例均可...
参与专家:阮敏、陈晓娟
…消耗期”或多血期后骨髓纤维化期(post-PVMF),表现为贫血和其他血细胞减少,与无效造血、髓外造血、骨髓纤维化和脾亢相关。出血和血栓形成是PV两大临床表现,少数或者可进展为骨髓增生异常综合征和(或)…
参与专家:方力维、张悦
…不同。
慢淋在西方国家发病率高,可达3~5/100000,是成年人最常见的白血病类型。临床上多见于老年男性,以乏力、淋巴结肿大、脾大等为主要表现。
慢淋的诊断主要依靠外周血淋巴细胞计数及特异的免疫表型。…
参与专家:李增军、王建祥
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大,脾切除能显著改善症状。血液学特征为…
参与专家:彭广新、井丽萍
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1R...
参与专家:潘正论、陈盛
…肉芽肿(granuloma)。急性期有发热、肝脏肿大、压痛,伴腹泻或排脓血便及外周血嗜酸性细胞增高。慢性期主要是肝脾肿大。晚期以门静脉周围纤维化病变为主,进一步发展为门静脉高压症、巨脾与腹水等。
参与专家:唐红
…病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
胰腺癌主要指胰外分泌腺的恶性肿瘤,是消化系统中恶性程度最高的肿瘤,半数以上位于胰头,发病率占全身恶性肿瘤的1%~2%,近年来国内外发病率均明显上升。本病早期无特异的症状与体征,缺乏简便和可靠的...
参与专家:负责人
脾脏脱离正常解剖位置而位于腹腔的其他部位者,称为脾脱垂或异位脾:脾脏既有脱垂又能复位,呈活动或游走状者,称为游走脾。中年以上的经产妇产后发病率较高,有文献报道女性发病率可高于男性13倍,儿童期也有…
参与专家:马玲、杨尹默