1.药效学 杀灭肠道寄生虫和蛔虫卵。作用机制是抑制对葡萄糖的摄取,导致虫体内的糖原耗竭;还可使虫体三磷腺苷形成减少,引起虫体胞浆溶解、吸收,细胞完全变性,从而引起虫体死亡。
2.药动学 口服2~...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品系半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β-(1,3) - D-糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。在体外具有广谱抗真菌活性。对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉有良好的抗菌活性。对念珠菌属...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 口服生物利用...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯...
参与专家:张海涛
1.药效学 两药联合对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、雷极变形杆菌、摩根杆菌、淋球菌、军团菌、脆弱拟杆菌等具有较好的抗菌作用。对铜绿假单胞菌及其他假...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)抗菌机制 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,可与多种青霉素结合蛋白( PBPs)尤其PBP-1A、PBP-1B和PBP-2结合,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。西司他丁为肾去氢肽酶-Ⅰ抑制药,不具...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服用的第三代头孢菌素类抗生素。对肺炎链球菌、化脓性链球菌,淋球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌,卡他布拉汉菌,沙雷杆菌,枸缘酸杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌等具有抗菌作用。...
参与专家:张海涛