1.药效学 本品能清除铁蛋白和含铁血黄素中的铁离子,而对转铁蛋白中的铁离子清除作用不强,更不能清除血红蛋白、肌球蛋白和细胞色素中的铁离子。对钙离子的亲和力很弱;其他金属在尿中排泄仅微量增加,...
参与专家:药品库编写组、吴升华
…代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时不变,但某些肝病患者可能会延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的…
参与专家:药品库编写组、倪青
…向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏,阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增殖。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强。
2.药动学
本品口服吸收良好,经放射性核素35/…
参与专家:药品库编写组、倪青
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药…
参与专家:药品库编写组、高明
…浓度为6mg/L。静脉注射本品500mg,2分钟后眼压开始下降,15分钟血药浓度达峰值,可维持4~5小时。本品无论口服或静脉注射,在24小时内给药量的90%~100%将以原形由肾脏排泄。缓释剂型在24…
参与专家:方严
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正