1.药效学
本药是一种不可逆的质子泵抑制荆,作用同奥美拉唑。静脉应用80mg几乎可使胃酸分泌完全抑制,并可持续20小时以上。
2.药动学
生物利用度高并相对稳定,单次或多次给药后的生物利用度均保持在...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为质子泵抑制药,易浓集于酸性环境中,特异性地作用于胃壁细胞质子泵(H+,K+-ATP酶)所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,与质子泵的巯基呈不可逆性的结合,从而抑制该酶活性,阻断了胃酸...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本品为人工合成的环状14氨基酸肽,与天然生长抑素14肽在原始结构、化学反应及生物效应上完全相同。①可抑制胃酸、胃蛋白酶、胃泌素的分泌,可用于治疗应激性溃疡、消化性溃疡及急性胃炎引起的…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 为烟酸的衍生物,能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低甘油三酯(TG)在肝中合成,并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成,使血液中甘油三...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为哌啶类H1受体拮抗药。具有较强的H1受体拮抗作用。具有抗5-羟色胺作用,抗胆碱作用和安定作用较弱。阻断5-羟色胺对血管、肠道和其他部位平滑肌的效应,抑制血管性头痛。促进食欲的作用。...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干...
参与专家:药品库编写组、张玫
…胃黏膜的作用,促进消化性溃疡的愈合或减轻症状。本品也具有明显的抑制基础胃酸分泌作用,因此本品具有局部和全身两者相结合的作用。本品对血清促胃液素水平影响很少或无影响。
(2)终止早孕 本品具有E类前列腺素的…
参与专家:药品库编写组、张玫