(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。对各期细胞均有作用,但对S期的早期最敏感,M期次之,对G1期最不敏感,对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,改变DNA的模板性质,抑制DNA…
参与专家:药品库编写组、高明
本品具广谱抗病毒、抗肿瘤作用,能抑制病毒增殖,抑制细胞增殖特别是对肿瘤细胞显示选择性高抑制。还具有免疫调节活性、增强巨噬细胞的功能和天然杀伤细胞的活性及增强淋巴细胞对靶细胞的活性。减少IgE产量,对…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成,嵌合于DNA双链内与鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,为细胞周期非特异性药物,以G期尤为敏感,…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是酪氨酸激酶(
RTKs)的小分子,对血小板衍生生长因子受体α型和β型(PDGFRa和PDGFRβ)、血管内皮细胞牛长因子受体(VEGFR- 1,VEGFR-2和VEGFR-3;)、…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 与细胞表面特殊膜受体结合,抗DNA、RNA,阻止病毒复制,有免疫调节作用。
2. 药动学 皮下或肌内注射达峰时间3.5~8小时,消除半衰期4~12小时,肾脏代谢,微量以原形进入血液循环…
参与专家:药品库编写组、高明