1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺,
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ 具有抗...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
药效学
1.杀菌作用。本品与微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗,使酶成为无活性的氧化状态,而发挥抗菌作用,其活性随pH升高而升高。
2.收敛作用。
参与专家:药品库编写组、吴升华
(1)药效学 作用与氮芥类似。为细胞周期非特异性药物,其环N原子邻近的C被氧化,生成4-羟基环磷酰胺及醛磷酰胺,磷酰胺氮芥和DNA形成交叉连接,影响DNA功能,抑制肿瘤细胞生长与繁殖。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
(1)本品是可逆性抗胆碱酯酶药,抑制胆碱酯酶,减缓乙酰胆碱灭活,增强和延长乙酰胆碱效应。
(2)直接兴奋骨骼肌的N胆碱受体。
2.药动学 本品口服30~60分钟显效,口服tmax1~2小时,持效6...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学:杀灭阿米巴原虫。作用机制是硝基被易感生物体还原激活;通过以DNA和其他重要生物分子为目标,由根团介导的机制杀死易感生物体。
2.药动学 口服或直肠给药后能迅速而完全地吸收,蛋白结合率<2...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品是竞争性M胆碱受体拮抗药,主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体,竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合,抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。
2.药动学 口服迅速吸收,tmax为1…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青