1.药效学 杀灭伯氏疟原虫。作用机制是通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能,以及线粒体肿胀导致其生理功能的破坏。
2.药动学 经胃肠吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,给药后8小时,在肝内的药量...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制突出对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 本品口服后吸收良好,绝对生物利用度为60%。分布广泛,口服给药tmax为6~...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
…低于引起心血管毒性反应的阈值,使其缩血管相关的不良反应减少。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…一定作用,对肝硬化并发肝昏迷患者有苏醒作用。
②静脉注射具有扩张外周血管、抑制中枢神经系统、镇静松弛平滑肌及骨骼肌的作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 非麦角类多巴胺受体激动药
对黑质纹状体多巴胺的D1和D2受体有激动作用,对中脑-皮质和边缘叶通路的D3受体也有激动作用。另具有降低谷氨酰胺和自由基含量的作用。约68%以代谢产物经肾排出。在动...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为二氢麦角碱的半合成衍生物。具有α受体拮抗作用和舒张血管作用。可增加脑血流量,增强脑对葡萄糖和氧的利用率,改善脑细胞的能量代谢,通过调节一系列的神经元代谢过程改善神经传递功能...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…所拮抗,可使心肌收缩力增强,心率加快,心输出量增加,血压上升。③对其他内分泌腺的作用:能兴奋肾上腺髓质,分泌儿茶酚胺类物质;也能增加胰岛素、甲状腺激素、降钙素及生长激素的分泌。④对消化系统的作用:可…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘