1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律...
参与专家:郑利光
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
药效学
主要作用于下丘脑和垂体,使月经中期的促卵泡激素和促黄体生成激素水平高峰降低或消失,卵巢不排卵,有明显的抗雌激素活性,可使子宫内膜变薄,分泌功能不良,不利于孕卵着床。炔诺孕酮为消旋体...
参与专家:赵维刚
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期4~12小时,主要...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
有较强的孕激素样作用,能使子宫内膜转化为蜕膜样变,并有一定的抗雌激素作用,具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。抗生育作用机制与炔诺孕酮相同。
药动学
口服可被胃肠道吸收,作用持续时...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。
提高初级传人神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递,对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉...
参与专家:药品库编写组、胡志强