…进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展,起到对眼睛的保护作用。
3本品能防止新的黑色素形成并减少其氧化,能防止皮肤色素沉着。
2.药动学
本品注射后主要分布于肝、肾、肌肉内,脑内分布较少。在体内代谢后…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…个体内变异,要低于其他基础胰岛素制剂。本品的药代动力学特点在不同性别之间没有与临床相关的差异。
分布:本品表观分布容积
(大约0.1L/kg),表明大部分地特胰岛素分布在血液中。
代谢:本品的降解与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…IgM的产生,也可使血清中抗抗体复合物减少;可使类风湿因子减少,这可能是青霉胺的巯基能使属于巨球蛋白的类风湿因子的二硫链断裂而分,从而降低血清类风湿因子的水平;青霉胺有抗炎作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…开启,胞液内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
2.药动学 格列吡嗪片口服后吸收快,1~2.5小时血药浓度达峰值,消除半衰期为3…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁