1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。临床研究表...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
地屈孕酮是一种口服孕激素,使子宫内膜进入完全分泌期,防止由雌激素引起的子宫内膜不典型增生和癌变。地屈孕酮无雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素作用,对脂代谢无影响。
药动学
平均半衰期为...
参与专家:赵维刚
药效学
本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品为选择性雌激素受体调节药,刺激排卵可能实在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰内源性雌激素的负反馈,起抗雌激素的...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其 作 用 机 制 是 在 细 胞 内 转化为活性三磷酸酯,抑 制 反 转 录 酶 ,对 抗 底 物 dGTP,掺入病毒DNA,终止病毒的延长。
2.药动学 口服生物利用度约为8...
参与专家:张海涛
1.药效学 属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮卓类药物相似。
1镇静、催眠:它们作用于GABAA受体/氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均显示有镇静、催眠作用。口...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学:是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以...
参与专家:屈正
1. 药效学①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。
③抑制局部细胞产生IL-6等,以达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。
④本品不...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1)拮抗药。
2.药动学
在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦 (...
参与专家:药品库编写组、胡志强