1.药效学1阿米三嗪作用于颈动脉化学感受器,兴奋呼吸,从而加强肺泡-毛细血管的气体交换,增加动脉氧分压和血氧饱和度。
2萝巴新可提高脑血管功能不全者的脑神经元线粒体呼吸控制率,从而增强阿米三嗪的...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抑制脂肪组织的降解;减少肝脏三酰甘油的酯化;增强脂蛋白脂肪酶的活力;降低(PAI-I)合成;加强纤溶。
(2)药动学 半衰期约15~45分钟,2/3以不变形式自尿排出。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 具有广谱抗肿瘤活性,属于抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,使肿瘤细胞分裂增殖停止于有丝分裂中期(M),从而产生抗肿瘤作用。
(2)药动学 静脉后在肝脏中药物浓...
参与专家:药品库编写组、高明
本品为17α-羟基孕激素类药物。其母核结构为孕甾烷类,在17位引入烯丙基,增加空间位阻,减少代谢,所以口服有效。
药效学它能使增生期子宫内膜转化为分泌期,其孕激素活性相当于黄体酮的1/5,口服则比...
参与专家:赵维刚
1.药效学
吡拉西坦属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,可对抗理化因素所致的脑功能损害,提高学习、记忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。作用机制可能是促使脑内ADP 转化为ATP,使脑内代谢能量供应...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系砜类抑菌药,对麻风杆菌有较强的抑制作用。其作用机制是作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。氨基苯甲酸可拮抗其作用。还可用作二氢叶酸还原酶抑制药。单用本品易产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.药动学 口服后吸收快...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 为一种不含氮的广谱抗癫痫药。
抗惊厥、癫痫 本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。其作用机制尚未阐明,可能是抑制γ-氨基丁酸转氨酶,而增加脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(G...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 杀灭阿米巴滋养体。作用机制是抑制肠内共生细菌,使肠内阿米巴的生长、繁殖产生障碍。
2.药动学 口服本品仅小部分经肠吸收,绝大部分直接由粪便排出,在肠腔内可达到较高浓度,产生较强的抗...
参与专家:药品库编写组、张海涛