氟康唑属三唑类广谱抗真菌药,通过高度选择性地抑制真菌细胞色素P450甾醇C-14-α-脱甲基作用,使真菌内的14-α-甲基甾醇堆积,从而抑制真菌的繁殖和生长。对新型隐球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黄…
参与专家:郑利光
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 作用于IL-2受体发挥作用,可促进和维持T细胞、B细胞增殖分化,增强NK细胞活力,诱导干扰素合成。
2. 药动学 主要在肾代谢,分布和t1/2为13分钟和18分钟…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
…)药动学 口服1~5小时血药浓度达最高峰;肌内注射后达峰时间为0.5~1小时,血浆蛋白结合率约为50%,微量透过血-脑脊液屏障,部分经肝细胞代谢,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经由肾(40%~90%)…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学① 本品及其代谢物可抑制二氢叶酸还原酶,干扰嘌呤核苷酸的合成,亦抑制胸腺嘧啶合
成酶,干扰胸腺嘧啶核苷酸合成。多个核苷酸受抑直接影响细胞合成所需的DNA,使活化淋巴细胞的生成和增殖…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入…
参与专家:药品库编写组、倪青
…/kg或10mg/kg治疗时,无全身蓄积。出现抗体时,本品清除率增加。不清楚肝或肾功能明显受损的病人清除率或分布容积是否有所不同。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ …
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与…
参与专家:药品库编写组、张玫