目的 探讨遗传基因检测叶酸利用能力的个体差异性.方法 通过对400例围受孕期妇女叶酸利用能力的基因位点包括MTHFR基因位点-C677T、A1298C和MTRR基因位点-A66G的检测,评估叶酸利用能力的强弱.结果 TT风险...
来源:《河北医药》 2015 年 37卷 14期
目的 探讨叶酸基因检测对于不明原因复发性自然流产的应用价值.方法 选择2016年1月-2019年1月温州市中心医院截止不明原因复发性自然流产患者200例纳入研究,依据叶酸基因检测与否分为研究组、对照组,各10...
来源:《中国妇幼保健》 2021 年 36卷 2期
目的:探讨基因检测个体化补充叶酸防治孕妇早期自然流产的临床效果。方法:通过收集医院门诊收治的60例有早期自然流产病史的备孕妇女的临床资料,根据是否基因检测个体化补充叶酸的治疗方式的不同将其分...
来源:《河北医学》 2015 年 12期
目的:通过对孕期育龄女性叶酸代谢关键酶5,10‐亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T的基因多态性检测,分析MTHFRC677T基因多态性与外周血红细胞中叶酸浓度之间的关系。方法收集孕期育龄女性100例,采用...
来源:《检验医学与临床》 2016 年 13卷 14期
目的 建立检测人亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性荧光PCR的检测方法.方法 用Primer Premier 5.0和Primer Express 3.0软件针对人MTHFR基因677多态性位点分别设计1对引物和2条TaqMan-MGB探针,通过G...
来源:《国际检验医学杂志》 2019 年 40卷 21期
MTHFR基因C677T、A1298C位点及MTRR基因A66G位点为叶酸代谢通路相关基因常见的单核苷酸多态位点,它们对叶酸代谢关键酶的活性影响很大,可以导致叶酸代谢障碍,血液中同型半胱氨酸水平升高,与新生儿出生缺陷...
来源:《广东药科大学学报》 2020 年 36卷 3期
目的 检测不良妊娠结局患者叶酸水平及叶酸代谢相关基因亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 677CT、1298AC、还原叶酸载体(RFC-1) 80AG的基因多态性分布,探讨其与不良妊娠结局的相关性. 方法 选取北京协和医院不...
来源:《生殖医学杂志》 2010 年 19卷 1期
目的检测不明原因重复性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)患者亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性,探讨其与血清同型半胱氨酸、...
来源:《中华医学遗传学杂志》 2004 年 21卷 1期
目的 探讨四川德阳地区汉族女性人群编码叶酸代谢通路中关键酶的基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G位点的基因型及等位基因的频率分布,以指导孕妇的...
来源:《中国循证医学杂志》 2012 年 12卷 6期
目的:评价基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术用于叶酸代谢关键酶基因临床检测的潜力.方法:以在本院就诊不孕症患者的100份EDTA抗凝静脉全血为样本,应用MALDI-TOF MS检测体系检测叶酸代...
来源:《中国计划生育学杂志》 2021 年 29卷 7期