肾上腺囊肿的大小可从数毫米到20cm以上,多为单侧,双侧性囊肿占8%~10%。大多数临床无症状,为意外发现,少数较大的肾上腺囊肿可产生压迫症状。肾上腺囊肿较大时,可因压迫周围脏器出现腰腹部胀痛及…
参与专家:王玮、张小东
氟骨是常见的慢性侵袭性全身性骨病的一种,其主要致病原因是氟化物被大量长期摄入从容导致氟中毒并在骨组织中富集。氟元素还可以在牙齿中累及从容形成氟斑牙。
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
肾上腺髓样脂肪瘤是一种少见的良性肿瘤,通常无激素分泌功能,多发生于肾上腺髓质。最早在1905年由Gierk描述,1929年由Oberling将其命名为髓样脂肪瘤。大多数病例是在尸检时无意中发现的,…
参与专家:李涛、朱绪辉
肾上腺腺瘤的发现率占影像学检查人群的4%~6%,尸检发现率1%~32%。发病率随年龄增大而增高,CT检查人群中,<30岁肾上腺腺瘤患者约0.2%,>70岁约7%。未见性别差异,发病年龄多在50~60…
参与专家:张建忠、张小东
人们认识AMH 始于20 世纪60 年代, 当时有人发现原先诊断为嗜铬细胞瘤的患者, 手术时并未发现肿瘤, 仅见双侧肾上腺弥漫性增生、肥厚, 切除大部肾上腺后, 临床症状即消失,血、尿儿茶酚胺也恢复…
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
…的一种临床综合征。MEN发病年龄较早,是常染色体显性遗传病,可呈家族性发病。常见的MEN主要包括垂体、甲状腺(包括甲状腺滤泡旁细胞)、甲状旁腺、胰岛、肾上腺皮质与髓质等。这些肿瘤可为良性腺瘤,也可为…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低,负反馈抑制垂体释放垂体促…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
先天性肾上腺皮质增生症(CAH),指的是肾上腺皮质类固醇激素合成酶先天性活性缺乏,所导致的一种常染色体隐性遗传病。由于肾上腺皮质类固醇激素合成酶活性缺乏,肾上腺皮质类固醇激素合成减少或缺失,导致…
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
皮质醇增多症为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称,其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的疾病类型,为库欣病。
参与专家:刘新民、马长生、刘小慧
X-性连锁先天性肾上腺发育不良症是一种X染色体连锁的遗传疾病,女性为携带者,男性患病。AHC患者可表现为进行性精神萎靡及皮肤色素沉着。临床表现为肾上腺皮质功能减退症(adrenocortical …
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军