目的 总结表现为帕金森综合征的脊髓小脑性共济失调2型(SCA2)的临床、影像学和基因突变特点.方法与结果 纳入2019年5月至2020年12月在北京大学第一医院就诊的经基因检测诊断明确的表现为帕金森综合征的常染色体显性遗传性SCA2型两家系.两家系2例先证者均可见肌张力铅管样增高,症状与体征提示存在小脑性共济失调.眼震电图家系1先证者表现为凝视性眼震、扫视欠射、平稳跟踪能力下降和视动性眼震消失;家系2先证者表现为慢扫视、平稳跟踪能力下降和视动性眼震减少.头部MRI均显示第三脑室轻度扩张,家系2先证者还可见小脑和脑干萎缩.全外显子组测序未见帕金森病相关致病性变异;Sanger测序均显示ATXN2基因CAG序列重复次数为37次.2例先证者最终诊断为SCA2型,两家系诊断为SCA2型家系.结论 SCA2型可以表现为帕金森综合征,左旋多巴治疗有效,易误诊为帕金森病.眼震电图有助于发现亚临床小脑病变.对有阳性家族史的帕金森综合征患者,合并小脑病变时建议行ATXN2基因检测.
作者：万雅兰；蒋岩岩；周红；郑艺明；吕鹤；赵桂萍；陈静；孙葳；王朝霞
来源：中国现代神经疾病杂志 2022 年 22卷 8期
