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目的 探讨蟛蜞菊内酯(WEL)对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的作用及分子机制.方法 将肺泡上皮细胞A549分为对照组、感染组、感染组+蟛蜞菊内酯低、中、高浓度(WEL-L、M、H)组、感染组+miR-NC组、感染组+miR-142-3p组、感染组+WEL+anti-miR-NC组、感染组+WEL+anti-miR-142-3p组.酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6、IL-10水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-142-3p表达水平.结果 肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞中IL-10水平降低,IL-6水平升高,细胞凋亡率升高,Bcl-2表达水平降低,Bax表达水平升高,miR-142-3p表达水平降低(P<0.05).不同浓度蟛蜞菊内酯处理及过表达miR-142-3p后,IL-10水平升高,IL-6水平降低,细胞凋亡率降低,Bcl-2表达水平升高,Bax表达水平降低,miR-142-3p表达水平升高,且呈浓度依赖性(P<0.05).抑制miR-142-3p表达逆转了蟛蜞菊内酯对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的作用.结论 蟛蜞菊内酯可能通过上调miR-142-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤起保护作用.

作者:郑大炜;代岩;郭娜;党强;路尧;张鹏;孙辉;王春侠

来源:中国实验诊断学 2021 年 25卷 12期

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作者:
郑大炜;代岩;郭娜;党强;路尧;张鹏;孙辉;王春侠
来源:
中国实验诊断学 2021 年 25卷 12期
标签:
蟛蜞菊内酯;miR-142-3p;肺炎链球菌;肺泡上皮细胞;凋亡;炎症反应
目的 探讨蟛蜞菊内酯(WEL)对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的作用及分子机制.方法 将肺泡上皮细胞A549分为对照组、感染组、感染组+蟛蜞菊内酯低、中、高浓度(WEL-L、M、H)组、感染组+miR-NC组、感染组+miR-142-3p组、感染组+WEL+anti-miR-NC组、感染组+WEL+anti-miR-142-3p组.酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6、IL-10水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-142-3p表达水平.结果 肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞中IL-10水平降低,IL-6水平升高,细胞凋亡率升高,Bcl-2表达水平降低,Bax表达水平升高,miR-142-3p表达水平降低(P<0.05).不同浓度蟛蜞菊内酯处理及过表达miR-142-3p后,IL-10水平升高,IL-6水平降低,细胞凋亡率降低,Bcl-2表达水平升高,Bax表达水平降低,miR-142-3p表达水平升高,且呈浓度依赖性(P<0.05).抑制miR-142-3p表达逆转了蟛蜞菊内酯对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的作用.结论 蟛蜞菊内酯可能通过上调miR-142-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤起保护作用.