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目的 研究食管癌和Barrett食管组织的甲基化情况,探讨其发生的表观遗传学分子机制的异同.方法 采用甲基化特异性PCR,对27例手术后食管癌、癌旁正常组织以及18例胃镜活组织检查Barrett食管组织中RASSF2基因的甲基化情况进行检测.结果 RASSF2在食管癌组织中甲基化率(66.7%,18/27)高于相应癌旁正常组织(22.2%,6/27)及Barrett食管组织的甲基化率(33.3%,6/18)(均P< 0.05).而Barrett食管和癌旁组织之间的甲基化率差异无统计学意义(P>0.05).结论 RASSF2高甲基化状态可能是引起食管癌的分子机制,在Barrett食管中需进一步验证.

作者:李量;刘棣;蔡英全;王倩

来源:肿瘤研究与临床 2013 年 25卷 4期

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作者:
李量;刘棣;蔡英全;王倩
来源:
肿瘤研究与临床 2013 年 25卷 4期
标签:
食管肿瘤 甲基化 Barrett食管 Esophageal neoplasms Methylation Barrett esophagus
目的 研究食管癌和Barrett食管组织的甲基化情况,探讨其发生的表观遗传学分子机制的异同.方法 采用甲基化特异性PCR,对27例手术后食管癌、癌旁正常组织以及18例胃镜活组织检查Barrett食管组织中RASSF2基因的甲基化情况进行检测.结果 RASSF2在食管癌组织中甲基化率(66.7%,18/27)高于相应癌旁正常组织(22.2%,6/27)及Barrett食管组织的甲基化率(33.3%,6/18)(均P< 0.05).而Barrett食管和癌旁组织之间的甲基化率差异无统计学意义(P>0.05).结论 RASSF2高甲基化状态可能是引起食管癌的分子机制,在Barrett食管中需进一步验证.