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目的:建立佝偻病幼鼠动物模型并观察骨组织病理变化,为儿科临床佝偻病防治提供理论实验依据.方法:选用Wistar幼鼠随机分模型组(36只)和正常对照组(12只),模型组避光并使用经典缺D饲料配方喂养,与正常组比较观察幼鼠生长发育、性情、血生化、X片及骨组织病理变化.结果:模型组较正常组饲养1月后幼鼠生长缓慢,身长、体重均低于正常组(P<0.01);血钙、磷较正常组降低(P<0.01),血AKP较正常组升高(P<0.01);股骨灰重较正常对照组减轻(P<0.01);骨病理显微测量骺板厚度、软骨细胞层数、肥大的软骨细胞直径与正常对照组比较差异均有显著性(P<0.01).模型组幼鼠出现腹胀,脊柱弯曲,胸部畸形,串珠,"手躅"征.X片表现为临时钙化带模糊不清.结论:在缺D避光一月时,Wistar幼鼠佝偻病动物模型制造成功,其骨组织病理与人佝偻病骨病变基本一致.

作者:董训兰;钱幼琼;洪昭毅

来源:蚌埠医学院学报 1999 年 24卷 4期

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作者:
董训兰;钱幼琼;洪昭毅
来源:
蚌埠医学院学报 1999 年 24卷 4期
标签:
佝偻病 疾病模型,动物 维生素D缺乏 大鼠
目的:建立佝偻病幼鼠动物模型并观察骨组织病理变化,为儿科临床佝偻病防治提供理论实验依据.方法:选用Wistar幼鼠随机分模型组(36只)和正常对照组(12只),模型组避光并使用经典缺D饲料配方喂养,与正常组比较观察幼鼠生长发育、性情、血生化、X片及骨组织病理变化.结果:模型组较正常组饲养1月后幼鼠生长缓慢,身长、体重均低于正常组(P<0.01);血钙、磷较正常组降低(P<0.01),血AKP较正常组升高(P<0.01);股骨灰重较正常对照组减轻(P<0.01);骨病理显微测量骺板厚度、软骨细胞层数、肥大的软骨细胞直径与正常对照组比较差异均有显著性(P<0.01).模型组幼鼠出现腹胀,脊柱弯曲,胸部畸形,串珠,"手躅"征.X片表现为临时钙化带模糊不清.结论:在缺D避光一月时,Wistar幼鼠佝偻病动物模型制造成功,其骨组织病理与人佝偻病骨病变基本一致.