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目的 探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和预后判断中的意义.方法 采用骨髓涂片提取RNA,通过荧光定量RT-PCR方法,检测45例MDS患者及10例健康人骨髓涂片中WT1表达水平.结果 MDS各亚型WT1基因表达与健康对照组差异有统计学意义,与MDS患者的疾病进展呈正相关;半年内发展为难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)/转化中的难治性贫血伴原始细胞过多(RAEBt)的难治性贫血(RA)患者,其WT1表达明显高于半年内病情稳定的RA患者;在RA期间,WT1表达水平的波动小于1个对数级,从RA发展到RAEB时,WT1表达水平增长1个对数级以上.结论 WT1基因可作为MDS疾病进程的标志物;若WT1表达水平比健康对照平均值高2个对数级,提示可能诊断为RA;若RA患者的WT1表达水平上升大于1个对数级,提示MDS近期内可能发生疾病进展.

作者:李建兰;王宏伟;李晓红;杨波;朱镭;覃艳红

来源:白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 2期

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作者:
李建兰;王宏伟;李晓红;杨波;朱镭;覃艳红
来源:
白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 2期
标签:
骨髓增生异常综合征 基因,肾母细胞瘤 反转录聚合酶链反应 Myelodysplastic syndromes Genes,wilms tumor Reverse transcriptase polymerase reaction chain
目的 探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和预后判断中的意义.方法 采用骨髓涂片提取RNA,通过荧光定量RT-PCR方法,检测45例MDS患者及10例健康人骨髓涂片中WT1表达水平.结果 MDS各亚型WT1基因表达与健康对照组差异有统计学意义,与MDS患者的疾病进展呈正相关;半年内发展为难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)/转化中的难治性贫血伴原始细胞过多(RAEBt)的难治性贫血(RA)患者,其WT1表达明显高于半年内病情稳定的RA患者;在RA期间,WT1表达水平的波动小于1个对数级,从RA发展到RAEB时,WT1表达水平增长1个对数级以上.结论 WT1基因可作为MDS疾病进程的标志物;若WT1表达水平比健康对照平均值高2个对数级,提示可能诊断为RA;若RA患者的WT1表达水平上升大于1个对数级,提示MDS近期内可能发生疾病进展.