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目的 探讨人参皂苷Rb1对脑缺血再灌注损伤JAK2/STAT3胞内信号通路的影响,明确其保护机制.方法 建立大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)模型,将大鼠随机分为假手术组、溶媒组、人参皂苷Rb1低剂量组、人参皂苷Rb1高剂量组,观察大鼠神经行为学障碍程度,ELISA检测脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,免疫组织化学染色法观察缺血侧大脑p-JAK2和p-STAT3的表达.结果 (1)与溶媒组比较,人参皂苷Rb1高剂量组显著降低大鼠神经行为学评分(P<0.05).(2)人参皂苷Rb1高剂量组明显减少TNF-α、IL-6的含量(P<0.05或P<0.01),而在低剂量组,TNF-α含量显著减少(P<0.05),IL-6的含量也有所降低但差异无统计学意义(P>0.05).(3)人参皂苷Rb1高剂量组、低剂量组显著降低p-JAK2和p-STAT3的表达(P<0.05或P<0.01).结论 人参皂苷Rb1可能通过调控细胞因子介导的JAK2/STAT3信号途径保护脑缺血再灌注损伤.

作者:余录;胡光强;陈碧琼;涂华;杨朝鲜

来源:重庆医学 2013 年 42卷 17期

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作者:
余录;胡光强;陈碧琼;涂华;杨朝鲜
来源:
重庆医学 2013 年 42卷 17期
标签:
人参皂苷Rb1 脑缺血 再灌注损伤 JAK2/STAT3 GRbl brain ischemia reperfusion injury JAK2/STAT3
目的 探讨人参皂苷Rb1对脑缺血再灌注损伤JAK2/STAT3胞内信号通路的影响,明确其保护机制.方法 建立大脑中动脉缺血再灌注(MCAO/R)模型,将大鼠随机分为假手术组、溶媒组、人参皂苷Rb1低剂量组、人参皂苷Rb1高剂量组,观察大鼠神经行为学障碍程度,ELISA检测脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,免疫组织化学染色法观察缺血侧大脑p-JAK2和p-STAT3的表达.结果 (1)与溶媒组比较,人参皂苷Rb1高剂量组显著降低大鼠神经行为学评分(P<0.05).(2)人参皂苷Rb1高剂量组明显减少TNF-α、IL-6的含量(P<0.05或P<0.01),而在低剂量组,TNF-α含量显著减少(P<0.05),IL-6的含量也有所降低但差异无统计学意义(P>0.05).(3)人参皂苷Rb1高剂量组、低剂量组显著降低p-JAK2和p-STAT3的表达(P<0.05或P<0.01).结论 人参皂苷Rb1可能通过调控细胞因子介导的JAK2/STAT3信号途径保护脑缺血再灌注损伤.