目的 观察脂肪酸转位酶FAT/CD36在棕榈酸诱导的HepG2细胞内脂质积聚中的作用,并探讨其分子机制.方法 HepG2细胞分对照组和棕榈酸组,用Western blot、双荧光素酶报告基因、荧光定量PCR、多聚核糖体分析检测棕榈酸对CD36表达、启动子活性和蛋白翻译效率的影响;油红O染色和FFA定量测定反映细胞内脂质含量;荧光显微镜实时观察细胞对FFA的动态摄入.然后将小干扰RNA转染到HepG2细胞,构建低表达CD36的HepG2细胞和阴性对照HepG2.用油红O染色,FFA定量和荧光显微镜观测棕榈酸负荷的转染细胞内脂质积聚和FFA摄取.结果 棕榈酸能促进HepG2细胞CD36的表达,增强其启动子活性,增加蛋白翻译效率;棕榈酸组细胞内脂滴增多,FFA含量(240.17±19.83) ng/mg明显高于对照组(144.60±53.52) ng/mg(P＜0.05),脂肪酸摄取速度也明显快于对照组;低表达CD36的HepG2细胞中CD36的mRNA和蛋白含量仅为阴性对照细胞的58％和50％.低表达CD36的HepG2细胞内脂滴明显少于阴性对照,FFA水平(98.38±14.18) ng/mg较阴性对照组(240.17 ±21.12) ng/mg明显减低(P＜0.05),细胞对FFA的摄取也减慢.结论 棕榈酸在转录和翻译水平促进HepG2的CD36表达,导致细胞内脂质积聚.
作者：谢云霞；赵蕾；张艳艳；陈压西；阮雄中
来源：第三军医大学学报 2015 年 37卷 13期
