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目的 探讨丝/苏氨酸蛋白激酶Aurora-A促进鼻咽癌化疗抵抗的机制.方法 应用Western blot和 Q-PCR检测鼻咽癌组织及癌旁正常组织中Aurora-A的表达水平.选取Aurora-A高表达的鼻咽癌细胞系CNE2,添加Aurora-A激酶抑制剂60 nm VX 680处理8小时后,加入浓度为10 μg/ml的顺铂处理24小时,收集细胞通过流式细胞术检测细胞凋亡情况,同时WB和Q-PCR检测细胞凋亡相关信号通路蛋白的表达情况.结果 Aurora-A在鼻咽癌组织中表达水平明显高于癌旁正常组织,相对于正常鼻咽细胞NP69,Aurora-A在不同鼻咽癌细胞中表达显著升高且在CNE2中表达最高;相对于未处理CNE2,添加顺铂或/和Aurora-A抑制剂VX680处理的CNE2细胞能显著促进鼻咽癌细胞凋亡及p-AKT、p21及Cleaved-Caspase-3的表达.结论 Aurora-A通过p-AKT/p21/Cleaved-Caspase-3通路促进鼻咽癌的化疗抵抗.

作者:范小琴;宋健;王雨洁;吴汉伟;陆璐;聂国辉

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 1期

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作者:
范小琴;宋健;王雨洁;吴汉伟;陆璐;聂国辉
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 1期
标签:
鼻咽肿瘤 细胞凋亡 顺铂 化疗抵抗 丝/苏氨酸蛋白激酶 Nasopharyngeal Neoplasms Apoptosis Cisplatin chemotherapy resistance Aurora kinase A
目的 探讨丝/苏氨酸蛋白激酶Aurora-A促进鼻咽癌化疗抵抗的机制.方法 应用Western blot和 Q-PCR检测鼻咽癌组织及癌旁正常组织中Aurora-A的表达水平.选取Aurora-A高表达的鼻咽癌细胞系CNE2,添加Aurora-A激酶抑制剂60 nm VX 680处理8小时后,加入浓度为10 μg/ml的顺铂处理24小时,收集细胞通过流式细胞术检测细胞凋亡情况,同时WB和Q-PCR检测细胞凋亡相关信号通路蛋白的表达情况.结果 Aurora-A在鼻咽癌组织中表达水平明显高于癌旁正常组织,相对于正常鼻咽细胞NP69,Aurora-A在不同鼻咽癌细胞中表达显著升高且在CNE2中表达最高;相对于未处理CNE2,添加顺铂或/和Aurora-A抑制剂VX680处理的CNE2细胞能显著促进鼻咽癌细胞凋亡及p-AKT、p21及Cleaved-Caspase-3的表达.结论 Aurora-A通过p-AKT/p21/Cleaved-Caspase-3通路促进鼻咽癌的化疗抵抗.