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目的:研究miR-99a模拟物对膀胱癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响及相关分子机制.方法:培养膀胱癌BIU-87细胞株,随机分为对照组、吡柔比星组、miR-99a组、吡柔比星+miR-99a组,分别采用不含血清的培养基、1.0 μg/mL的吡柔比星、miR-99a的模拟物以及miR-99a的模拟物联合1.0 μg/mL的吡柔比星进行处理,处理后12、24、48 h时分别测定细胞活力以及PI3K、AKT、ABCE1、MRPS5的表达量.结果:吡柔比星组、miR-99a组、吡柔比星+miR-99a组的细胞活力值以及PI3K、AKT、ABCE1、MRPS5的表达量均显著低于对照组,吡柔比星+miR-99a组的细胞活力值以及PI3K、AKT、ABCE1、MRPS5的表达量均显著低于吡柔比星组和miR-99a组.结论:miR-99a模拟物能够通过靶向抑制PI3K/AKT信号通路及下游ABCE1、MRPS5基因表达的方式抑制膀胱癌细胞增殖、增加膀胱癌细胞对化疗药物的敏感性.

作者:奉友刚;刘军;梁博;姜明东;刘泓建;康永明;杨平

来源:海南医学院学报 2016 年 22卷 24期

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作者:
奉友刚;刘军;梁博;姜明东;刘泓建;康永明;杨平
来源:
海南医学院学报 2016 年 22卷 24期
标签:
膀胱癌 miR-99a 吡柔比星 磷脂酰肌醇3激酶 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Bladder cancer miR-99a Pirarubicin Phosphatidylinositol 3 kinase Serine/threonine protein kinase
目的:研究miR-99a模拟物对膀胱癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响及相关分子机制.方法:培养膀胱癌BIU-87细胞株,随机分为对照组、吡柔比星组、miR-99a组、吡柔比星+miR-99a组,分别采用不含血清的培养基、1.0 μg/mL的吡柔比星、miR-99a的模拟物以及miR-99a的模拟物联合1.0 μg/mL的吡柔比星进行处理,处理后12、24、48 h时分别测定细胞活力以及PI3K、AKT、ABCE1、MRPS5的表达量.结果:吡柔比星组、miR-99a组、吡柔比星+miR-99a组的细胞活力值以及PI3K、AKT、ABCE1、MRPS5的表达量均显著低于对照组,吡柔比星+miR-99a组的细胞活力值以及PI3K、AKT、ABCE1、MRPS5的表达量均显著低于吡柔比星组和miR-99a组.结论:miR-99a模拟物能够通过靶向抑制PI3K/AKT信号通路及下游ABCE1、MRPS5基因表达的方式抑制膀胱癌细胞增殖、增加膀胱癌细胞对化疗药物的敏感性.