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目的:探讨17β-雌二醇和他莫西芬对人胃癌细胞株BGC-823细胞活力及ER-α36蛋白表达的影响。方法实验组给予17β-雌二醇及他莫西芬干预人胃癌细胞株BGC-823后,采用WST-1法检测细胞活性,采用Western blot法检测ER-α36的表达水平。对照组不加药物干预。结果 WST-1实验结果显示,17β-雌二醇可显著增加BGC-823细胞活力,且随着干预时间增加,其作用效果更加明显;他莫西芬干预可减弱细胞活力,且与作用时间相关,随着干预时间增加,其抑制作用更加明显。 Western blot检测结果显示,17β-雌二醇作用于BGC-823细胞24 h后,药物浓度为1×10-11 mol/L和1×10-10 mol/L时,ER-α36蛋白表达量显著高于对照组( P<0.01);17β-雌二醇作用48 h后,ER-α36的表达水平均低于对照组(P<0.01)。他莫西芬处理24 h后,ER-α36的表达量较对照组显著升高(P<0.01);而他莫西芬作用48 h后,ER-α36的表达呈浓度依赖性改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论不同浓度17β-雌二醇和他莫西芬干预可影响BGC-823细胞活力和ER-α36在蛋白质水平的表达,并且细胞活力的改变与ER-α36的表达情况有关,ER-α36可能在BGC-823细胞的增殖与凋亡过程中发挥作用。

作者:周迪炜;范军;刘丽江

来源:广东医学 2015 年 13期

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作者:
周迪炜;范军;刘丽江
来源:
广东医学 2015 年 13期
标签:
雌激素受体-α36 17β-雌二醇 他莫西芬 细胞活力
目的:探讨17β-雌二醇和他莫西芬对人胃癌细胞株BGC-823细胞活力及ER-α36蛋白表达的影响。方法实验组给予17β-雌二醇及他莫西芬干预人胃癌细胞株BGC-823后,采用WST-1法检测细胞活性,采用Western blot法检测ER-α36的表达水平。对照组不加药物干预。结果 WST-1实验结果显示,17β-雌二醇可显著增加BGC-823细胞活力,且随着干预时间增加,其作用效果更加明显;他莫西芬干预可减弱细胞活力,且与作用时间相关,随着干预时间增加,其抑制作用更加明显。 Western blot检测结果显示,17β-雌二醇作用于BGC-823细胞24 h后,药物浓度为1×10-11 mol/L和1×10-10 mol/L时,ER-α36蛋白表达量显著高于对照组( P<0.01);17β-雌二醇作用48 h后,ER-α36的表达水平均低于对照组(P<0.01)。他莫西芬处理24 h后,ER-α36的表达量较对照组显著升高(P<0.01);而他莫西芬作用48 h后,ER-α36的表达呈浓度依赖性改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论不同浓度17β-雌二醇和他莫西芬干预可影响BGC-823细胞活力和ER-α36在蛋白质水平的表达,并且细胞活力的改变与ER-α36的表达情况有关,ER-α36可能在BGC-823细胞的增殖与凋亡过程中发挥作用。