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目的:探究右美托咪定复合小剂量舒芬太尼在老年无痛胃肠镜中的应用效果及对认知功能的影响。方法:选取2020年3月至2022年5月在巴彦淖尔市医院进行无痛胃肠镜检查的老年患者110例进行随机对照试验,随机数字表法将其均分为两组,每组55例。对照组男31例、女24例,年龄60~89岁,予以小剂量舒芬太尼(0.1 μg/kg);联合组男28例、女27例,年龄60~89岁,予以右美托咪定(0.5 μg/kg)复合小剂量舒芬太尼(0.1 μg/kg)。比较两组麻醉效果、认知功能及临床不良反应发生情况。采用 t、 χ2检验进行统计比较。 结果:联合组麻醉起效时间(1.57±0.39)min、检查时间(21.58±4.32)min、苏醒时间(21.47±4.29)min,均短于对照组[(1.87±0.46)min、(24.57±4.91)min、(27.31±5.46)min],两组比较,差异均有统计学意义( t=3.689、3.391、6.237,均 P<0.05)。两组患者检查前、苏醒后60 min洛文斯顿作业疗法认知评定量表(LOTCA)评分比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);联合组苏醒后15 min时LOTCA评分(65.43±4.36)分、苏醒后30 min时LOTCA评分(71.23±4.75)分,均高于对照组[(63.27±4.22)分、(69.12±4.61)分],两组比较,差异均有统计学意义

作者:温海茹;张乐;张琴

来源:国际医药卫生导报 2023 年 29卷 10期

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作者:
温海茹;张乐;张琴
来源:
国际医药卫生导报 2023 年 29卷 10期
标签:
老年人 无痛胃肠镜 右美托咪定 舒芬太尼 小剂量 认知功能 Elderly patients Painless gastroenteroscopy Dexmedetomidine Sufentanil Low-dose Cognitive function
目的:探究右美托咪定复合小剂量舒芬太尼在老年无痛胃肠镜中的应用效果及对认知功能的影响。方法:选取2020年3月至2022年5月在巴彦淖尔市医院进行无痛胃肠镜检查的老年患者110例进行随机对照试验,随机数字表法将其均分为两组,每组55例。对照组男31例、女24例,年龄60~89岁,予以小剂量舒芬太尼(0.1 μg/kg);联合组男28例、女27例,年龄60~89岁,予以右美托咪定(0.5 μg/kg)复合小剂量舒芬太尼(0.1 μg/kg)。比较两组麻醉效果、认知功能及临床不良反应发生情况。采用 t、 χ2检验进行统计比较。 结果:联合组麻醉起效时间(1.57±0.39)min、检查时间(21.58±4.32)min、苏醒时间(21.47±4.29)min,均短于对照组[(1.87±0.46)min、(24.57±4.91)min、(27.31±5.46)min],两组比较,差异均有统计学意义( t=3.689、3.391、6.237,均 P<0.05)。两组患者检查前、苏醒后60 min洛文斯顿作业疗法认知评定量表(LOTCA)评分比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);联合组苏醒后15 min时LOTCA评分(65.43±4.36)分、苏醒后30 min时LOTCA评分(71.23±4.75)分,均高于对照组[(63.27±4.22)分、(69.12±4.61)分],两组比较,差异均有统计学意义