Lynch综合征相关子宫内膜癌新进展-临床诊疗知识库

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作者：

刘大江；杜文静

来源：

国际妇产科学杂志 2016 年 43卷 1期

标签：

结直肠肿瘤,遗传性非息肉性子宫内膜肿瘤癌诊断治疗 Colorectal neoplasms hereditary nonpolyposis Endometrial neoplasms Carcinoma Diagnosis Therapy

子宫内膜癌是女性Lynch综合征患者最常见的肠外肿瘤,与散发性子宫内膜癌不同,该病是常染色体显性遗传病,病因及发病机制是错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6及PMS2)的突变或异常表达.患者发病年龄年轻,病理类型多样,包括子宫内膜样癌、透明细胞癌、浆液性癌、未分化癌或癌肉瘤等.由于该病再次发生肿瘤的风险较高,危害大,因此及时治疗Lynch综合征相关的子宫内膜癌是有效预防该类患者再次发生肿瘤的关键.就Lynch综合征相关子宫内膜癌的病因、发病机制、临床病理特征及诊断、治疗和筛查新进展进行综述.

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