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目的 对1例少见型β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称β-地贫)-90位点突变病例进行结果分析.方法 应用常规血液学检查、碱性琼脂糖凝胶血红蛋白电泳进行表型分析;通过跨越断裂点聚合酶链反应(GAP-PCR)法检测α-地贫,反向点杂交(RDB)法检测β-地贫;应用DNA克隆测序技术对β-珠蛋白基因全长进行测序,检测β-珠蛋白基因突变类型.结果 通过对β-珠蛋白基因簇进行直接测序发现该患者为少见型β-地贫-90(C->T) beta++杂合突变(HBB:c.-140C>T).结论 联合应用血液学、血红蛋白电泳和基因测序技术可以明确先证者的基因型,对防治出生缺陷和提高人口素质都具有十分重要的意义.

作者:张玲;曾征宇;胡朝晖;潘建华;蔡少玲;朱庆义

来源:国际检验医学杂志 2017 年 38卷 17期

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作者:
张玲;曾征宇;胡朝晖;潘建华;蔡少玲;朱庆义
来源:
国际检验医学杂志 2017 年 38卷 17期
标签:
β-珠蛋白生成障碍性贫血 β-珠蛋白基因 基因测序 突变
目的 对1例少见型β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称β-地贫)-90位点突变病例进行结果分析.方法 应用常规血液学检查、碱性琼脂糖凝胶血红蛋白电泳进行表型分析;通过跨越断裂点聚合酶链反应(GAP-PCR)法检测α-地贫,反向点杂交(RDB)法检测β-地贫;应用DNA克隆测序技术对β-珠蛋白基因全长进行测序,检测β-珠蛋白基因突变类型.结果 通过对β-珠蛋白基因簇进行直接测序发现该患者为少见型β-地贫-90(C->T) beta++杂合突变(HBB:c.-140C>T).结论 联合应用血液学、血红蛋白电泳和基因测序技术可以明确先证者的基因型,对防治出生缺陷和提高人口素质都具有十分重要的意义.