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目的:探讨利多卡因对胸腔镜肺叶切除术患者术中药物用量、术后恢复质量和术后慢性疼痛(postoperative chronic pain, CPSP)的影响。方法:纳入择期胸腔镜下肺叶切除术患者90例,采用随机数字表法将患者分为利多卡因组(L组)和对照组(C组),每组45例。L组麻醉诱导时给予利多卡因1.0 mg/kg,后予利多卡因1.5 mg·kg -1·h -1持续泵入,至手术结束拔管前停药;C组给予等容量的生理盐水。比较两组患者一般情况;记录两组患者手术时间、麻醉时间、单肺通气时间、丙泊酚及瑞芬太尼用量,术后进入PACU、入PACU 30 min、术后12 h、术后24 h及术后48 h VAS疼痛评分,术后恶心、呕吐、首次排气时间、首次下床活动时间、总住院时间、术后住院时间及术后肺部并发症情况;术后24 h采用40项恢复质量评分量表(40-item Quality of Recovery Score, QoR-40量表)评估两组患者恢复情况,术后3个月评估两组患者CPSP发生率及利兹神经病理性症状和体征疼痛评分(Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Sign, LANSS评分)>12分发生率。 结果:L组术中丙泊酚用量和瑞芬太尼用量均少于C组( P<0.05)。L组术后首次排气时间,恶心、呕吐发生率,入PACU 30 min、术后12 h、术后24 h VAS疼痛评分

作者:范筝;王海彬;刘中凯

来源:国际麻醉学与复苏杂志 2022 年 43卷 3期

知识库介绍

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范筝;王海彬;刘中凯
来源:
国际麻醉学与复苏杂志 2022 年 43卷 3期
标签:
利多卡因 胸腔镜肺叶切除术 术后慢性疼痛 术后恢复 40项恢复质量评分量表 Lidocaine Video-assisted thoracoscopic lobectomy Postoperative chronic pain Postoperative recovery 40-item Quality of Recovery Score
目的:探讨利多卡因对胸腔镜肺叶切除术患者术中药物用量、术后恢复质量和术后慢性疼痛(postoperative chronic pain, CPSP)的影响。方法:纳入择期胸腔镜下肺叶切除术患者90例,采用随机数字表法将患者分为利多卡因组(L组)和对照组(C组),每组45例。L组麻醉诱导时给予利多卡因1.0 mg/kg,后予利多卡因1.5 mg·kg -1·h -1持续泵入,至手术结束拔管前停药;C组给予等容量的生理盐水。比较两组患者一般情况;记录两组患者手术时间、麻醉时间、单肺通气时间、丙泊酚及瑞芬太尼用量,术后进入PACU、入PACU 30 min、术后12 h、术后24 h及术后48 h VAS疼痛评分,术后恶心、呕吐、首次排气时间、首次下床活动时间、总住院时间、术后住院时间及术后肺部并发症情况;术后24 h采用40项恢复质量评分量表(40-item Quality of Recovery Score, QoR-40量表)评估两组患者恢复情况,术后3个月评估两组患者CPSP发生率及利兹神经病理性症状和体征疼痛评分(Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Sign, LANSS评分)>12分发生率。 结果:L组术中丙泊酚用量和瑞芬太尼用量均少于C组( P<0.05)。L组术后首次排气时间,恶心、呕吐发生率,入PACU 30 min、术后12 h、术后24 h VAS疼痛评分