您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览305 | 下载96

血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)是一种在一期和二期止血中都起着重要作用的糖蛋白,其缺乏将导致患者出现血管性血友病(yon Willebrand disease,vWD).遗传性vWD可根据表型分为1型、2型和3型.其中2型又可进一步分为2A、2B、2M和2N 4种亚型.3种类型及各亚型间具有不同的分子发病机制,阐明这些机制对研究vWF分子结构和功能以及vWD诊断和治疗具有重要意义.

作者:谢飞;王鸿利

来源:国际遗传学杂志 2006 年 29卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:305 | 下载:96
作者:
谢飞;王鸿利
来源:
国际遗传学杂志 2006 年 29卷 2期
标签:
血管性血友病因子 血管性血友病 分子发病机制
血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)是一种在一期和二期止血中都起着重要作用的糖蛋白,其缺乏将导致患者出现血管性血友病(yon Willebrand disease,vWD).遗传性vWD可根据表型分为1型、2型和3型.其中2型又可进一步分为2A、2B、2M和2N 4种亚型.3种类型及各亚型间具有不同的分子发病机制,阐明这些机制对研究vWF分子结构和功能以及vWD诊断和治疗具有重要意义.