您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线, 如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改
血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)是一种在一期和二期止血中都起着重要作用的糖蛋白,其缺乏将导致患者出现血管性血友病(yon Willebrand disease,vWD).遗传性vWD可根据表型分为1型、2型和3型.其中2型又可进一步分为2A、2B、2M和2N 4种亚型.3种类型及各亚型间具有不同的分子发病机制,阐明这些机制对研究vWF分子结构和功能以及vWD诊断和治疗具有重要意义.
作者:谢飞;王鸿利
来源:国际遗传学杂志 2006 年 29卷 2期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号,请机构管理员联系我们,联系电话:010-58882667;个人包时开通请直接点击“个人包时订购”,开通后即可使用。
相似文献